läkemedelsindustrins framtid i Sverige och Europa
Skriftlig fråga 2003/04:654 av Johansson, Carl-Axel (m)
Frågan är besvarad
Händelser
- Inlämnad
- 2004-01-30
- Anmäld
- 2004-02-03
- Besvarad
- 2004-02-04
- Svar anmält
- 2004-02-04
Skriftliga frågor
Riksdagens ledamöter kan kontrollera regeringen genom att ställa skriftliga frågor till ministrarna. Ministrarna besvarar frågorna skriftligt.
den 30 januari
Fråga 2003/04:654
av Carl-Axel Johansson (m) till socialminister Lars Engqvist om läkemedelsindustrins framtid i Sverige och EuropaEuropa är på väg att tappa sin läkemedelsindustri till framför allt USA. För tio år sedan var det europeiska läkemedelsföretag som tog fram flest nya läkemedel och det var där som det bedrevs mest forskning.
Nu försämras klimatet för nya läkemedel i Europa. En orsak kan vara att man genom politiska beslut försöker spara på läkemedelskostnaderna genom generikautbyte eller parallellimport av läkemedel från företag som inte haft utvecklingskostnader för nya effektiva läkemedel. Detta är olyckligt eftersom nya läkemedel kan ersätta operativa ingrepp, spara vårdtid och vårdkostnader, som till exempel Losec gjort. Risken är uppenbar att den framtida europeiska läkemedelsforskningen avtar.
Vilka åtgärder avser socialministern att vidta för att analysera effekterna av den nu förda läkemedelspolitiken avseende framtida möjligheter för läkemedelsföretagen att bedriva forskning och utveckling av nya läkemedel i Sverige och Europa?
Svar på skriftlig fråga 2003/04:654 besvarad av Lars Engqvist
Svar på fråga 2003/04:654 om läkemedelsindustrins framtid i Sverige och Europa
Socialminister Lars Engqvist
Carl-Axel Johansson har frågat mig vilka åtgärder jag avser att vidta för att analysera effekterna av den nu förda läkemedelspolitiken avseende framtida möjligheter för läkemedelsföretagen att bedriva forskning och utveckling av nya läkemedel i Sverige och Europa.
Under 2002 genomfördes en rad förändringar på läkemedelsområdet som ett led i att få bättre kostnadskontroll över kostnaderna för läkemedelsförmånerna. Den 1 oktober 2002 trädde lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. i kraft. Lagen är till för att skydda patienter från att få orimligt höga kostnader för läkemedel och är således inte ett regelverk som i första hand är till för att hålla läkemedelsindustrin konkurrenskraftig.
Den nya lagen innebar bland annat att utbyte av läkemedel på apotek infördes. Förändringen innebär att apotekspersonalen ska byta ett förskrivet läkemedel mot det billigaste utbytbara läkemedlet som finns tillgängligt på det enskilda apoteket. Detta innebär att när patentet på ett läkemedel har löpt ut och det kommer generiska kopior på läkemedlet så ska utbyte ske till det billigaste av de generiska läkemedlen. Patenttiden är till för att företaget, utan konkurrens från kopior, ska kunna ha möjlighet att få tillbaka investerat kapital. När patenttiden har löpt ut är det av största vikt för samhället såväl för patienter, landsting och för företag att få till en fungerande konkurrens. Reformen som gäller utbyte av läkemedel på apotek omfattar endast läkemedel vars patent har löpt ut eller där det finns parallellimporterade läkemedel.
Att USA:s läkemedelsindustri har sprungit om Europas är ett problem som regeringen uppmärksammat tidigare. Bland annat därför har Sverige inom EU aktivt deltagit i den så kallade G10-processen. G10 har analyserat hur den europeiska läkemedelsindustrins konkurrenskraft kan förbättras.
Den nu aktuella lagstiftningen är fortfarande förhållandevis ny och regeringen följer därför utvecklingen noga. Det förs vidare en kontinuerlig dialog med berörda intressenter, såväl patienter som läkemedelsindustri.
Intressenter
Frågeställare
Besvarad av
Skriftliga frågor
Riksdagens ledamöter kan kontrollera regeringen genom att ställa skriftliga frågor till ministrarna. Ministrarna besvarar frågorna skriftligt.