Homeopatiska läkemedel
Skriftlig fråga 2009/10:944 av Wallin, Gunnel (c)
Frågan är besvarad
Händelser
- Inlämnad
- 2010-06-24
- Anmäld
- 2010-06-28
- Besvarad
- 2010-06-30
- Svar anmält
- 2010-07-23
Skriftliga frågor
Riksdagens ledamöter kan kontrollera regeringen genom att ställa skriftliga frågor till ministrarna. Ministrarna besvarar frågorna skriftligt.
Fråga
2009/10:944 Homeopatiska läkemedel
av Gunnel Wallin (c)
till socialminister Göran Hägglund (kd)
När EU-direktiven införlivas i svensk lagstiftning leder det till yrkesförbud för svenska yrkesmän och yrkeskvinnor. Däremot kan samma yrkesgrupp i Europa fortsätta att arbeta då varje land väljer hur de införlivar och tillämpar direktiven i sin inhemska lagstiftning. Läkemedelsverket informerade terapeuterna att frilistningen upphör per den 30 april 2011.
Alla de företag som arbetar yrkesverksamt inom privatvården och är egenföretagare drabbas och kan inte använda de homeopatiska läkemedel som krävs. En professionell homeopatisk behandling kräver tillgång till ca 4 000 olika homeopatiska läkemedelssubstanser. För närvarande finns 663 registrerade produkter där flera leverantörer har produkter med samma substans.
Hårdast drabbas patienterna som inte längre kommer att ha tillgång till de homeopatiska läkemedelssubstanserna som en professionell terpeuter förskriver. De som arbetar med homeopatiska läkemedel kommer nu starkt att påverkas framför allt för att de inte kommer att kunna ge den vård som övriga EU-medborgare har möjligheten att få.
Det finns ingen anmäld skada av homeopatiska läkemedel, och inga biverkningar från homeopatika har rapporteras.
Hur vill socialministern ge svenska medborgare möjlighet till fortsatt professionell homeopatisk behandling och yrkesutövarna möjlighet och tillgång till homeopatika på laglig väg?
Svar på skriftlig fråga 2009/10:944 besvarad av Socialminister Göran Hägglund
Svar på fråga
2009/10:944 Homeopatiska läkemedel
Socialminister Göran Hägglund
Gunnel Wallin har frågat mig hur jag vill ge svenska medborgare möjlighet till fortsatt professionell homeopatisk behandling och yrkesutövarna möjlighet och tillgång till homeopatika på laglig väg.
Enligt läkemedelslagen (1992:859) ska homeopatiska läkemedel registreras hos Läkemedelsverket för att få säljas på den svenska marknaden. Läkemedelsverket har i dagsläget registrerat ca 700 homeopatiska läkemedel.
Undantag från kravet på registrering gäller för så kallad frilistad homeopatika. Det är fråga om ca 450 produkter som, enligt en övergångsbestämmelse till läkemedelslagen, får säljas till och med den 30 april 2011 trots att de inte har granskats av Läkemedelsverket. Härefter måste även dessa läkemedel vara registrerade för att få säljas på den svenska marknaden.
Vid utredningen av en ansökan om registrering av ett homeopatiskt läkemedel bedömer Läkemedelsverket bland annat kvalitet, säkerhet, märkning och homeopatisk användning. Produkter som säljs olagligt i Sverige utgör ett allvarligt problem bland annat eftersom deras kvalitet och säkerhet inte har granskats av Läkemedelsverket. Läkemedelsverket arbetar med att komma till rätta med denna försäljning.
Läkemedelsverket räknar med att ha bedömt all frilistad homeopatika vid övergångsperiodens utgång. De produkter som uppfyller kraven på bland annat kvalitet och säkerhet registreras och kan behållas på den svenska marknaden. Det bör också påpekas att det inte finns något hinder mot att ansöka om att nya homeopatiska läkemedel registreras och därefter kommer in på marknaden.
Intressenter
Frågeställare
Besvarad av
Skriftliga frågor
Riksdagens ledamöter kan kontrollera regeringen genom att ställa skriftliga frågor till ministrarna. Ministrarna besvarar frågorna skriftligt.