narkotikaklassning av dextropropoxifener

Skriftlig fråga 2000/01:328 av Oscarsson, Yvonne (v)

Frågan är besvarad

Händelser

Inlämnad
2000-11-30
Anmäld
2000-12-05
Besvarad
2000-12-13

Skriftliga frågor

Riksdagens ledamöter kan kontrollera regeringen genom att ställa skriftliga frågor till ministrarna. Ministrarna besvarar frågorna skriftligt.

den 30 november

Fråga 2000/01:328

av Yvonne Oscarsson (v) till socialminister Lars Engqvist om narkotikaklassning av dextropropoxifener

Ytterligare en forskningsrapport visar att sedan år 1992 har 1 592 personer avlidit av värktabletter som innehåller dextropropoxifen. Siffrorna bygger på resultat från rättsmedicinska obduktioner. Siffrorna stämmer väl överens med resultat från tidigare forskning.

Dextropropoxifen är bevisligen giftigt och kan leda till döden både på grund av överdosering och i samband med alkohol. I Norge narkotikaklassades preparaten redan år 1982 och i Danmark år 1988. I Sverige beslutade Läkemedelsverket i augusti att förpackningarna som innehåller dextropropoxifen från och med nästa år ska förses med en tydlig varningstext. Detta är ett steg i riktning mot att preparatet narkotikaklassas.

Vid en sådan klassning skulle det som i Norge och Danmark bl.a. innebära att särskilda receptblanketter användes vid förskrivningen. Detta medför i sin tur större restriktivitet både när det gäller ordination och ökad försiktighet från patientens sida. Det skulle också innebära att hantering av preparaten skulle innefattas av svensk narkotikalagstiftning.

Min fråga till socialministern är:

Avser regeringen att vidta några åtgärder för att få dextropropoxifen narkotikaklassat?

Svar på skriftlig fråga 2000/01:328 besvarad av socialminister Lars Engqvist

den 13 december

Svar på fråga 2000/01:328 om narkotikaklassning av dextropropoxifener

Socialminister Lars Engqvist

Yvonne Oscarsson har frågat mig om vilka åtgärder regeringen avser att vidta för att få dextropropoxifen narkotikaklassat.

Låt mig börja med att säga att jag delar Yvonne Oscarssons oro över de indikationer som finns beträffande biverkningar vid felaktig användning av läkemedel som innehåller dextropropoxifen.

Dextropropoxifen är i grunden narkotikaklassat enligt FN:s allmänna narkotikakonvention från 1961. I samma konvention finns ett undantag från narkotikaklassningen för beredningar som används för medicinska och vetenskapliga ändamål och som innehåller högst 135 milligram dextropropoxifen. I Sverige tillämpas samma undantag med stöd av nämnda konvention, vilket berör samtliga i Sverige förekommande dextropropoxifenpreparat.

För närvarande föreligger från Läkemedelsverket ett förslag till ändring i receptföreskrifterna vad avser ifrågavarande läkemedel. Förslaget är nu under remissbehandling. Den föreslagna förändringen syftar till att förskrivning av läkemedel innehållande dextropropoxifen fortsättningsvis endast kan ske på den s.k. särskilda receptblanketten, som vanligtvis används vid förskrivning av narkotikaklassade preparat. Tanken bakom den föreslagna förändringen är en ökad uppmärksamhet och restriktivitet vad gäller förskrivning av dessa läkemedel.

Skriftliga frågor

Riksdagens ledamöter kan kontrollera regeringen genom att ställa skriftliga frågor till ministrarna. Ministrarna besvarar frågorna skriftligt.