Kunskap om epilepsi

Skriftlig fråga 2025/26:92 av Lars Mejern Larsson (S)

Frågan är besvarad

Händelser

Inlämnad: 2025-10-14
Överlämnad: 2025-10-15
Anmäld: 2025-10-16
Svarsdatum: 2025-10-22
Besvarad: 2025-10-22
Sista svarsdatum: 2025-10-22

Skriftliga frågor

Riksdagens ledamöter kan kontrollera regeringen genom att ställa skriftliga frågor till ministrarna. Ministrarna besvarar frågorna skriftligt.

PDF

Kunskap om epilepsi(pdf, 88 KB)

till Sjukvårdsminister Elisabet Lann (KD)

50 miljoner människor i världen lever med epilepsi. Epilepsi är den sjätte största neurologiska sjukdomen räknat i dödlighet. Det upptäcks cirka 400 000 nya fall varje år bara i Europa, vilket motsvarar nära ett nytt fall per minut. I Sverige finns det cirka 81 000 personer som lever med epilepsi, varav cirka 12 000 är barn. Varje år får ungefär 4 000 vuxna och 1 500 barn en epilepsidiagnos.

Trots att ungefär en tredjedel av dessa i alla åldrar får ett anfall någon gång under livet och att epilepsi kan debutera hos vem som helst och i vilken ålder som helst förblir orsaken okänd i nära hälften av fallen.

Epilepsi har länge varit omgärdat av ett socialt stigma. På många håll i världen är det enormt stort. Stigmat som finns kring sjukdomen påverkar livskvaliteten och den sociala inkluderingen både för den som har sjukdomen och för dennes omgivning. Stigmatiseringen kan också påverka genom dröjsmål med att söka hjälp i vården och att få tillgång till behandling. Många epileptiker möter diskriminering i skola, utbildning och arbete. Sjukdomen kan dessutom påverka möjligheterna till giftermål och att bli förälder liksom till att få köra bil.

Det är trots dessa siffror mycket få europeiska länder som har nationella planer för hur epilepsi ska hanteras. Implementeringen av WHO:s tioåriga Intersectoral Global Action Plan för epilepsi och andra neurologiska sjukdomar (IGAP) är viktig för att förbättra allmänhetens kännedom om epilepsi för att kunna hantera de behov som finns, för att minska stigmat och för att förbättra levnadsförhållandena för personer med epilepsi redan från förskolan genom hela livet till äldrevården. En informations- och upplysningskampanj om epilepsi skulle kunna göra stor skillnad i bemötande och hantering av personer med epilepsi och deras anhöriga. Det skulle även kunna skapa större kunskap som genomsyrar samhällets olika funktioner och bidra till ett öppnare samhälle.

Mot bakgrund av detta vill jag fråga sjukvårdsminister Elisabet Lann:

Vad avser ministern att ta för initiativ för att öka kunskapen om epilepsi hos befolkningen?

Svar på skriftlig fråga 2025/26:92 besvarad av Sjukvårdsminister Elisabet Lann (KD)

Svar på fråga 2025/26:92 Kunskap om epilepsi

till Sjukvårdsminister Elisabet Lann (KD)

Svar på fråga 2025/26:92 av Lars Mejern Larsson (S)
Kunskap om epilepsi

Lars Mejern Larsson har frågat mig vad jag avser att ta för initiativ för att öka kunskapen om epilepsi hos befolkningen.

Socialstyrelsens Nationella riktlinjer för vård vid epilepsi publicerades 2019. De gäller både barn och vuxna och innehåller särskild information till patienter. Riktlinjerna utvärderades för första gången 2021. Utvärderingen visade bland annat att fler behöver få tidig diagnos, behandling av ett multiprofessionellt team och återkommande uppföljningar. Genom utvärderingarna får vi kunskap om vad som behöver förbättras, förändras eller bli mer jämlikt i landet.

När det gäller din fråga om att öka kunskapen om epilepsi hos befolkningen så anser jag att våra expertmyndigheter är bäst lämpade att informera om olika diagnoser och tillstånd. Jag ser också vilken stor roll våra patientföreningar spelar för att öka kunskaperna om olika tillstånd hos både patienter och samhälle.

Patientrådet inom Regeringskansliet som jag leder, är ett forum för dialog mellan regeringen och civilsamhällesorganisationer i Sverige som företräder patienters och deras närståendes intressen. Dessa organisationer är viktiga aktörer i regeringens arbete med att utveckla hälso- och sjukvården eftersom de bidrar med angelägen kunskap och erfarenhet utifrån ett patientperspektiv.

Svenska epilepsiförbundet är en patientorganisation för personer med epilepsi. De arbetar för att öka kunskapen om epilepsi i samhället och arbetar för att göra vården bättre för de cirka 81 000 personer i Sverige som lever med en epilepsidiagnos.

Regeringen vill stärka patient- och anhörigorganisationernas roll i vården och ge dessa möjlighet att bidra som en oberoende part i utvecklingen av vården. Därför har regeringen gett Myndigheten för vård- och omsorgsanalys i uppdrag att kartlägga och analysera patient-, brukar- och anhörigorganisationernas roll och förutsättningar i hälso- och sjukvården. Vid behov ska myndigheten lämna förslag på åtgärder som kan skapa bättre förutsättningar för patient-, brukar och anhörigorganisationerna att vara medskapare i utvecklingen av hälso- och sjukvården på såväl lokal och regional som nationell nivå (S2025/00531).

Stockholm den 22 oktober 2025

Elisabet Lann