Till innehåll på sidan
Sveriges Riksdags logotyp, tillbaka till startsidan

iktyos

Skriftlig fråga 2004/05:242 av Husmark Pehrsson, Cristina (m)

Frågan är besvarad

Händelser

Anmäld
2004-10-29
Fördröjd
Ärendet var fördröjt
Inlämnad
2004-10-29
Besvarad
2004-11-10
Svar anmält
2004-11-10

Skriftliga frågor

Riksdagens ledamöter kan kontrollera regeringen genom att ställa skriftliga frågor till ministrarna. Ministrarna besvarar frågorna skriftligt.

den 29 oktober

Fråga 2004/05:242

 av Cristina Husmark Pehrsson (m) till statsrådet Ylva Johansson om iktyos

Den medfödda hudsjukdomen iktyos har ofta svåra symtom och ett livslångt handikapp. Sjukdomen innebär en daglig behandling som tar mycket tid och engagemang i anspråk. Huden bygger snabbt på sig och blir tjock och hård. Typiskt för iktyos är starkt förtjockade fotsulor som kräver flera timmars fotvård i veckan. Görs inte detta ordentligt får patienterna svåra hudsprickor och svårt att gå. Man har nu vädjat till landstingen om hjälp att subventionera regelbunden fotvård, likt den som patienter med diabetessjukdom kan påräkna. Kostnaden för sådan behandling blir hög och många tvingas därför försöka på egen hand @ med sämre resultat.

Än har man dock inte lyckats förmå landstingen att ställa upp med sådan subvention.

Min fråga till statsrådet blir därför:

Vilka åtgärder ämnar statsrådet vidtaga för att stödja patienter med iktyos att få denna fotvårdande behandling i sin sjukdom?

Svar på skriftlig fråga 2004/05:242 besvarad av Ylva Johansson

den 10 november

Svar på fråga 2004/05:242 om iktyos

Statsrådet Ylva Johansson

Cristina Husmark Pehrsson har frågat mig vilka åtgärder jag avser att vidta för att stödja patienter med sjukdomen iktyos att få fotvårdande behandling.

Landstingen har ansvar för att organisera och finansiera hälso- och sjukvården. I detta ansvar ingår habilitering, rehabilitering och hjälpmedel.

Iktyos är ett samlingsnamn för en grupp ärftliga hudsjukdomar. Sjukdomen ingår i Socialstyrelsens register över små och mindre kända handikappgrupper. Registret omfattar ovanliga sjukdomar eller skador som leder till omfattande funktionshinder och som finns hos högst 100 personer på en miljon invånare. Syftet med databasen är att ge aktuell information om dessa samt om det stöd och den service som dessa grupper behöver.

Hudkliniken vid Akademiska sjukhuset i Uppsala är riksspecialitet för vissa typer av ärftligt betingade hudsjukdomar (gendermatoser). Diagnostik av iktyos sker dock i första hand vid länssjukhusens hudkliniker. Den medicinska behandlingen sköts vanligtvis av hud- och barnläkare sedan diagnosen är fastställd. Regelbunden fotvård är en hjälp och rekommenderas för att minska vissa fotbesvär. Läkare eller distriktssköterska kan remittera en patient till fotvårdande behandling, om sådant behov föreligger.

Jag utgår från att landstingen tar sitt ansvar för att tillgodose de behov som föreligger hos patienter som lider av iktyos.

Intressenter

Skriftliga frågor

Riksdagens ledamöter kan kontrollera regeringen genom att ställa skriftliga frågor till ministrarna. Ministrarna besvarar frågorna skriftligt.