djurhållning vid framställning av östrogenpreparat
Skriftlig fråga 2004/05:1078 av Berg, Heli (fp)
Frågan är besvarad
Händelser
- Inlämnad
- 2005-02-28
- Anmäld
- 2005-03-01
- Besvarad
- 2005-03-09
- Svar anmält
- 2005-03-09
Skriftliga frågor
Riksdagens ledamöter kan kontrollera regeringen genom att ställa skriftliga frågor till ministrarna. Ministrarna besvarar frågorna skriftligt.
den 28 februari
Fråga 2004/05:1078
av Heli Berg (fp) till jordbruksminister Ann-Christin Nykvist om djurhållning vid framställning av östrogenpreparatTvå östrogenpreparat som säljs i Sverige (Premelle och Premarina) framställs genom utvinning av vissa ämnen i urin från dräktiga ston. Uppsamlingen av urinen sker i dag på stora farmar främst i USA och Kanada. Djurhållningen på dessa farmar är mycket frånstötande med uppbundna djur på minimala utrymmen.
Denna djurhållning står i alla avseenden i strid med svensk djurskyddslagstiftning och vår syn på kommersiell användning av djur för såväl köttproduktion som för andra syften. Problemet i detta fall accentueras av att det sedan över 20 år finns syntetiska alternativ till de urinbaserade preparaten. Även om dessa preparat har minskat i användning så är de långt ifrån utfasade. Premarina finns exempelvis fortfarande som ett förstahandsval i Stockholms läns landsting.
Vad avser statsrådet att vidta för åtgärder för att komma till rätta med problemet?
Svar på skriftlig fråga 2004/05:1078 besvarad av Ann-Christin Nykvist
den 9 mars
Svar på fråga 2004/05:1078 om djurhållning vid framställning av östrogenpreparat
Jordbruksminister Ann-Christin Nykvist
Heli Berg har frågat mig vad jag avser att vidta för åtgärder för att komma till rätta med problemet att två östrogenpreparat som säljs i Sverige framställs i USA och Kanada under förhållanden som enligt Heli Berg står i strid med svensk djurskyddslagstiftning. Dessa preparat tillverkas genom utvinning av vissa ämnen från urinen hos dräktiga ston. Enligt Heli Berg hålls hästarna under djurskyddsmässigt undermåliga förhållanden.
Försäljning av läkemedel är ett harmoniserat område inom EU. För att ett läkemedel ska få säljas krävs att det har godkänts av kommissionens läkemedelsmyndighet EMEA eller av en nationell läkemedelsmyndighet, till exempel Läkemedelsverket i Sverige. Kriterier som ska beaktas vid prövning av läkemedel framgår av läkemedelslagen (1992:859) samt av rådets direktiv 2001/81/EG om läkemedel för människor och rådets direktiv 2001/82/EG om djurläkemedel. Bland kriterierna ingår att läkemedel ska vara av god kvalitet och ändamålsenliga, att de ska vara fullständigt deklarerade samt tydligt märkta.
I samband med framställningen av läkemedel förekommer att försöksdjur används. I Sverige regleras användningen av djur för läkemedelsframställning och liknande ändamål i djurskyddslagen (1988:534). Djur får endast användas för sådana ändamål efter etisk prövning där det eventuella lidandet för djuren vägs mot nyttan av försöket. Användandet av försöksdjur regleras på olika sätt i olika länder.
Som framgår ovan medger inte EU:s regelverk att djurskyddet vid användning av försöksdjur i tillverkningsprocessen beaktas vid prövning av om läkemedel ska godkännas för försäljning i Sverige eller övriga EU.
De missförhållanden som enligt Heli Berg råder vid hållande av hästar för läkemedelsproduktion i USA och Kanada kan vi inte påverka genom vår djurskyddslagstiftning.
Intressenter
Frågeställare
Besvarad av
Skriftliga frågor
Riksdagens ledamöter kan kontrollera regeringen genom att ställa skriftliga frågor till ministrarna. Ministrarna besvarar frågorna skriftligt.