om ökad forskning rörande cystisk fibrös

Motion 1976/77:485 av herr Granstedt

Observera att dokumentet är inskannat och fel kan förekomma.

3

Motion
1976/77: 485
av herr Granstedt

om ökad forskning rörande cystisk fibrös

Cystisk fibrös är en svår sjukdom som läkarvetenskapen ännu inte har
kontroll över. Den yttrar sig i slembildning som så småningom riskerar
att täppa till andningsvägarna. Slembildningens orsak har ännu inte kunnat
klarläggas, och därför har det inte heller gått att finna några definitiva botemedel.

Behandlingsmetoderna har förbättrats väsentligt under senare år. En nyfödd
med cf i allvarlig form och som inte kommer under behandling dör
som regel inom de första sju månaderna. Trots utvecklingen på behandlingsområdet
är medellivslängden för barn som föds med cf endast 15-16
år. Omkring 200 barn i Sverige lider f. n. av sjukdomen.

Forskningen för att klarlägga sjukdomens orsaker och finna bestående
botemedel är utomordentligt begränsad. Endast 50 000 kr. per år anslås för
ändamålet. Det är uppenbart att med så begränsade insatser är förhoppningarna
om snara resultat mycket små.

Med hänsyn till sjukdomens särskilda svårighetsgrad och till de stora
lidanden som drabbar de sjuka och deras anhöriga är en kraftig utökning
av anslagen angelägen. Anslagen borde åtminstone få en sådan omfattning
att de möjliggör för en forskare att på heltid ägna sig åt cf-forskning med
vederbörlig assistenthjälp.

Med hänvisning till det anförda hemställs

att riksdagen beslutar att hos regeringen hemställa att inom ramen
för existerande anslag för medicinsk forskning anslagen för
forskning kring cystisk fibrös kraftigt utökas.

Stockholm den 20 januari 1977

PÄR GRANSTEDT (c)