Motioner i Andra kammaren, nr 633 år 1956 (Motion 1956:633 Andra kammaren)

Motioner i Andra kammaren, nr 633 år 1956

Nr 633

Av herr Rimmerfors m. fl., om utredning av vårdproblemen
för dem som insjuknat i multipelskleros.

MS-sjukdomen (multipel seleros) är alltjämt en av de olösta medicinska
gåtorna. Sjukdomen tycks företrädesvis drabba människor i de nordliga
länderna, och enbart i Sverige torde antalet offer röra sig omkring 8 000.
Cirka två tredjedelar av de sjuka beräknas vara så svårt invalidiserade att
de inte kan sköta sitt arbete. Förutom de enskildas personliga börda av
lidande och hjälplöshet innebär följderna av denna sjukdom en betydande
nationalekonomisk förlust, förslagsvis uppskattad till cirka 15 miljoner
kronor om året enbart för vårt land.

Framstående forskare ägnar sig oförtrutet åt utforskandet av sjukdomen.
Försöksvis prövar man sig fram med olika medicinska, dietmässiga och
terapeutiska behandlingsformer. För somliga har vistelse under sydligare
luftstreck betytt en lindring; för så gott som alla tycks miljöombyte, sjukgymnastik
och iakttagandet av dietiska föreskrifter fördröja sjukdomens
utveckling. Sjukdomen betraktas som obotlig och har på läkarhåll betecknats
som en av de kvalitativt svåraste av de svenska folksjukdomarna.

Som svar på en interpellation i ärendet den 2 nov. 1954 utlovade statsrådet
och chefen för inrikesdepartementet en välvillig inställning från statsmakternas
sida till kraven på medel för forskning inom detta område och
till vård åt sjukdomens offer. Något har förvisso också gjorts för att stödja
inte minst forskningsuppgifterna.

Kvar står emellertid de praktiskt taget olösta frågorna om vården.
Akutsjukhusen lämpar sig inte för cn tillräckligt långvarig vård av de MSsjuka,
och på kronikersjukhusen har man i regel inte rum för dem. De
flesta måste vårdas i sina hem eller hos anhöriga, vilket som regel betyder
att praktiskt taget varje patient upptar en egen vårdare.

De sjuka själva offrar betydande belopp på utforskandet av sin sjukdom,
förmedlade genom deras riksorganisation, Svenska multipelsklerosföreningen.
Deras varmaste önskan är emellertid ordnandet av speciella sjukhus eller
vårdhem.

Förslaget om ett stort sjukhus i Göteborg har avstyrkts av behöriga
instanser. Kvar står dock den år efter år beprövade utvägen att ordna
sommarvistelser för de MS-sjuka. Både från hemmet i Särö och från Stadsmissionens
Solåker vid Mölnbo föreligger synnerligen uppmuntrande rap -

Motioner i Andra kammaren, nr 683 år 1956

porter. Vid sistnämnda rekreationshem vistades under den gångna sommaren
ett femtiotal MS-sjuka, delvis med anhöriga. Periodernas längd var
i genomsnitt en månad. Hela kostnaden per patient och vårddag uppgick
till 7 kronor 20 öre. De inackorderade betalade själva sex kronor per dag.
Stadsmissionen och dess ledare, pastor Joh. W. Johnsson, har visat de MSsjuka
stor gästfrihet genom att gratis upplåta Solåkershemmet för dem.

En dylik verksamhet, speciellt för sommarmånaderna, borde byggas ut
över hela landet. Dessutom väntar sjukvårdsfrågan på sin permanenta lösning,
antingen genom sammankopplingen med annan kronikervård eller,
vilket enligt motionärernas mening vore bättre, genom något eget sjukhus.

Problemet är så egenartat och så trängande att det ropar på lösning. Vi
vill därför hemställa om en utredning som tar sikte på problemets alla
aspekter, en utredning som kunde leda till positiva förslag om lösning av
både forskningsanslag och vårdbehov.

Med hänvisning till ovanstående ville vi föreslå,

att riksdagen i skrivelse till Kungl. Maj:t hemställer om
skyndsam utredning av de MS-sjukas vårdproblem.

Stockholm den 26 januari 1956

Einar Rimmerfors

Margit Vinge Sigfrid Löfgren Edith Liljedahl